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邁威生物靶向 B7-H3 ADC 創新藥聯合用藥治療晚期實體瘤獲 NMPA 批準開展臨床試驗

邁威生物靶向 B7-H3 ADC 創新藥聯合用藥治療晚期實體瘤獲 NMPA 批準開展臨床試驗全科

邁威生物(688062.SH),一家全產業鏈布局的創新型生物制藥公司,宣布其靶向 B7-H3 ADC 創新藥(研發代號:7MW3711)獲 NMPA 批準開展聯合 PD-1 抑制劑、聯合或不聯合抗腫瘤治療用于晚期實體瘤患者的 Ib/II 期臨床試驗。

科普知識大全 科普達人 2025-04-02

金賽藥業再獲權威認證:兩款生長激素產品新載入2025年版《中國藥典》,實現全劑型收錄

金賽藥業再獲權威認證:兩款生長激素產品新載入2025年版《中國藥典》,實現全劑型收錄全科

3月25日,國家藥監局、國家衛生健康委聯合頒布2025年版《中華人民共和國藥典》。金賽藥業旗下兩款核心產品賽增?人生長激素注射液、金賽增?金培生長激素注射液被收錄,公司基因工程藥物標準化建設再獲權威認證。

科普知識大全 科普達人 2025-04-02

騰盛博藥在2025年亞太肝病學會年會(APASL)上公布其正在進行的2期ENSURE研究的新數據,表明BRII-179有望通過目標患者識別提高HBsAg清除率

騰盛博藥在2025年亞太肝病學會年會(APASL)上公布其正在進行的2期ENSURE研究的新數據,表明BRII-179有望通過目標患者識別提高HBsAg清除率 全科

ENSURE研究隊列4的初步數據支持一項新穎的富集策略,利用BRII-179識別免疫應答患者,使其有望在治療結束時(EOT)實現更高的HBsAg清除率ENSURE研究隊列1-3的48周EOT數據清楚表明,elebsiran聯合PEG-IFNα治療可實現額外獲益,達到更高的HBsAg清除率

科普知識大全 科普達人 2025-03-31

宜明生物任命Joy Zhou博士擔任細胞治療副總裁

宜明生物任命Joy Zhou博士擔任細胞治療副總裁全科

近日,宜明(北京)生物醫藥有限公司(簡稱"宜明生物")正式任命生物制藥資深專家Joy Zhou博士為宜明生物細胞治療副總裁,全面負責公司細胞治療生產技術平臺的開發、cGMP生產和質量控制;領導擴大公司美國生產基地的細胞治療開發和生產能力;完善客戶工藝在中美生產基地間轉移的解決方案,加速中美細胞治療產

科普知識大全 科普達人 2025-03-28

美國食品藥品監督管理局(FDA)授予賽諾菲衣原體候選疫苗快速通道資格認定

美國食品藥品監督管理局(FDA)授予賽諾菲衣原體候選疫苗快速通道資格認定全科

2025年3月25日,美國食品藥品監督管理局(FDA)已授予賽諾菲預防衣原體感染的mRNA候選疫苗快速通道資格認定。這一決定是基于該候選疫苗在應對嚴重健康問題和解決未被滿足的公共衛生需求方面的巨大潛力。

科普知識大全 科普達人 2025-03-28

AI 賦能 ADC 創新藥研發,邁威生物宣布與英矽智能達成戰略合作

AI 賦能 ADC 創新藥研發,邁威生物宣布與英矽智能達成戰略合作全科

邁威生物(688062.SH),一家全產業鏈布局的創新型生物制藥公司,與英矽智能,一家由生成式人工智能驅動的生物醫藥科技公司宣布達成戰略合作,基于雙方各自在 ADC 研發和人工智能(AI)領域的技術優勢,以 AI 賦能 ADC 創新藥研發。

科普知識大全 科普達人 2025-03-27

為兒童健康護航,京東健康正式上線1.1類創新藥小兒黃金止咳顆粒

為兒童健康護航,京東健康正式上線1.1類創新藥小兒黃金止咳顆粒全科

2025年3月25日,京東健康聯合北京東方運嘉藥業、長春金賽藥業,正式上線兒童中藥創新藥小兒黃金止咳顆粒。該藥品作為2025年首款獲批的1.1類中藥新藥,也是2020年實施新規迄今,國家批準的僅有的2個1.1類兒童中藥創新藥之一;憑借國醫大師晁恩祥教授的經典組方和嚴謹的臨床試驗數據,未售先熱,預計將

科普知識大全 科普達人 2025-03-25

康諾亞公布2024年業績:加速進階,全面邁入商業化新階段

康諾亞公布2024年業績:加速進階,全面邁入商業化新階段全科

康諾亞(香港聯交所代碼:02162)發布2024年業績報告,2024年康諾亞多項創新成果落地,商業化全面推進,加速向綜合性生物制藥公司跨越轉型。

科普知識大全 科普達人 2025-03-25

騰盛博藥發布2024年度全年財務業績及公司最新進展

騰盛博藥發布2024年度全年財務業績及公司最新進展全科

騰盛博藥生物科技有限公司("騰盛博藥"或"公司",股票代碼:2137.HK),一家致力于針對患者醫療需求未被滿足的疾病開發治療方案,以改善患者健康狀況和治療選擇的生物技術公司,今日發布最新公司進展并報告截至2024年12月31日的年度財務業績。

科普知識大全 科普達人 2025-03-22

全球研發布局新突破 | 金賽藥業PD-1單抗GenSci120獲FDA默示許可開展臨床試驗

全球研發布局新突破 | 金賽藥業PD-1單抗GenSci120獲FDA默示許可開展臨床試驗全科

金賽國際化研發戰略再獲實質性進展!金賽藥業(GenSci)近日宣布,其自主研發的PD-1激動劑GenSci120注射液的新藥臨床試驗申請獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)默示許可,將在美國啟動類風濕關節炎(RA)相關臨床試驗。值得關注的是,該產品此前已在國內獲批RA、系統性紅斑狼瘡等四個自身免疫病

科普知識大全 科普達人 2025-03-21

全球首個獲批中美臨床試驗的銳正基因LNP體內基因編輯藥物ART001又獲美國FDA 孤兒藥資格認定

全球首個獲批中美臨床試驗的銳正基因LNP體內基因編輯藥物ART001又獲美國FDA 孤兒藥資格認定全科

銳正基因(蘇州)有限公司(簡稱:銳正基因)今日宣布,其自主研發的以LNP為載體的體內基因編輯創新藥ART001(適應癥:轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變)獲得美國食品藥品監督管理局(簡稱:FDA)孤兒藥資格認定(Orphan Drug Designation, ODD)。

科普知識大全 科普達人 2025-03-21

加科思發布2024年度業績報告

加科思發布2024年度業績報告全科

加科思藥業(1167.HK)發布2024全年業績報告,業績期內營業收入1.6億,研發費用3.3億元。主要經營及融資資金流入3.2億元,資金及銀行授信余額14.5億。加科思同時公布了近期業務進展及預期里程碑事件。

科普知識大全 科普達人 2025-03-20

摩漾生物獲MDSAP五國認證,中國醫美品牌閃耀國際舞臺

摩漾生物獲MDSAP五國認證,中國醫美品牌閃耀國際舞臺全科

近日,上海摩漾生物科技有限公司(以下簡稱"摩漾生物")迎來重大突破,成功通過歐盟ISO13485及"醫療器械單一審核程序"(Medical Device Single Audit Program,簡稱MDSAP)認證,并榮獲國際權威機構英國標準協會(BSI)頒發的認證證書。此次認證不僅覆蓋歐盟地區,

科普知識大全 科普達人 2025-03-12

疥虱康寧多少錢

疥虱康寧多少錢全科

根據最新的搜索結果,疥虱康寧的價格因產品規格、包裝和銷售渠道的不同而有所差異。

科普知識大全 科普達人 2025-01-21

清咽滴丸流感季“咽喉保衛戰”護航國民咽喉健康

清咽滴丸流感季“咽喉保衛戰”護航國民咽喉健康全科

近日,中國疾病預防控制中心發布的《全國急性呼吸道傳染病哨點監測情況》顯示:目前流感病毒陽性率近期上升趨勢明顯,遠超其他病原體,且流感病毒已成為門急診流感樣病例排名首位的病原體。從臨床觀察來看,70-80%的咽喉炎是由于流感病毒感染造成的,冬季咽嗓問題趨勢不容小覷。

科普知識大全 科普達人 2025-01-16

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